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© 2026 Recor Medical Europe GmbH. Alle Rechte vorbehalten.  |  Folgen Sie uns auf:

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Das PARADISE™-System ist von der FDA für den Verkauf in den Vereinigten Staaten zugelassen und ist mit dem CE-Zeichen (2797) versehen und für den Verkauf in Märkten, in denen das CE-Zeichen akzeptiert wird, gemäß den genehmigten Anwendungsgebieten zugelassen; außerdem hat es in Japan die behördliche Zulassung erhalten.

RECOR MEDICAL, PARADISE, HYDROCOOLING, SONOWAVE 360, RADIANCE und das Swirl-Logo sind eingetragene Marken von Recor Medical, Inc. oder Otsuka Medical Devices Co., Ltd., je nach Anwendbarkeit, in der Europäischen Union und bestimmten anderen Rechtsordnungen. Das GPS-Logo, RECOR und das RADIANCE-Logo sind Marken von Recor Medical, Inc. Marken im Besitz von Otsuka Medical Devices Co., Ltd. und werden von Recor Medical, Inc. unter Lizenz verwendet.

Wichtige Sicherheitsinformationen
Verschreibungspflichtig. Kurzzusammenfassung – Vor der Anwendung lesen Sie bitte die Gebrauchsanweisung

Indikationen für den Gebrauch
Der Paradise-Katheter ist für die perkutane Nierendenervierung indiziert.

Die Ergebnisse können variieren. Zu den häufigsten Risiken gehören Schmerzen, Gefäßverletzungen und Gefäßspasmen. Siehe vollständige wichtige Sicherheitsinformationen: https://www.recormedical.eu/paradise-ultrasound-rdn-system/#safety

Recor Medical mit Hauptsitz in Palo Alto, Kalifornien, USA, und ist eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Otsuka Medical Devices Co., Ltd. recormedical.eu ist die Website von Recor Medical Europe GmbH (die Website). Wir verwalten und betreiben diese Website von Europa aus. Diese Website ist nur für die Nutzung durch Personen mit Wohnsitz in Europa bestimmt und enthält Informationen über das Paradise™-System, das für den Verkauf in der EU zugelassen ist und das CE-Zeichen trägt.

Recor Medical Europe GmbH
Europa-Allee 52 · 60327 Frankfurt · Deutschland
Amtsgericht Frankfurt am Main: HRB 123214
Geschäftsführer: Michael Jones, Ronan O’Connor

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